产品货号：
GL0316
中文名称：
Hoechst33258染色液(50×)
英文名称：
Hoechst 33258 Staining Solution(50×)
产品规格：
1mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Hoechst33258染色液(50×)可用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33258也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，分子式为C25H24N6O·3HCl，分子量为533.88，CAS号23491-45-4；Hoechst33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，Hoechst 33258也用于普通的细胞核染色、DNA染色。Hoechst33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm，Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
| 组分 | 规格 | 保存 |
| 试剂(A):Hoechst33258浓缩液(50×) | 1mL | -20℃避光 |
| 试剂(B):Hoechst Buffer | 50mL | 4℃ |
保存：按标签指示条件保存，有效期1年。
荧光显微镜、微量移液器、蒸馏水、PBS或生理盐水。
- Hoechst 33258染色液的浓度可根据具体实验自行调节，如40倍稀释。
- 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
- 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
- 避免反复冻融，否则容易失效。
- Hoechst33258对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 固定的组织细胞染色
- 配制Hoechst33258染色工作液：
按Hoechst33258浓缩液(50×)∶HoechstBuffer=1∶50的比例混合，即为Hoechst33258染色工作液。 - 对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂；如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33258染色；对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst33258染色工作液，充分混匀。
- 室温放置5～8min。轻轻吸除Hoechst33258染色工作液。
- 用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
- 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
- 配制Hoechst33258染色工作液：
- 活细胞染色
- 配制Hoechst33258染色工作液：
按Hoechst33258浓缩液(50×)∶Hoechst Buffer=1∶50的比例混合，即为Hoechst33258染色工作液。 - 取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μL、24孔板加入500μL、6孔板加入1mL的比例，加入适当的Hoechst 33258染色工作液，染液必须充分覆盖细胞。
- 在适宜于细胞培养的条件下培养20～30min。
- 轻轻吸除Hoechst33258染色工作液。
- 用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
- 进行荧光检测。
- 配制Hoechst33258染色工作液：
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